45號鋼板通。高溫應力-應變曲線表明:隨65錳鋼板45號鋼板40cr鋼板42crmo鋼板1000℃時,斷面收縮率為85.7%,當拉伸溫度為1250℃時,
對0.1C應用5kW連續(xù)CO2激光器對正火態(tài)45#鋼表面進行激光相變硬化處理,采用金相顯微鏡和顯微硬度計進行顯微組織分析及硬度測試。結(jié)果表明,激光相變硬化后的剖面組織可分為完全淬硬區(qū)（馬氏體）、不完全淬硬區(qū)（馬氏體、鐵素體和珠光體）、高溫回火區(qū)（回火索氏體）。激光相變硬化處理明顯提高了正火態(tài)45#鋼的硬度。當激光功率一定時,隨掃描速度的增加,淬硬層深度逐漸降低,且在v=400mm/min和v=1000mm/min時表面硬度分別出現(xiàn)峰值。 利用脈沖直流等離子對45#鋼進行等離子滲氮,用X射線散射分析等離子滲氮表面成分,并測量了滲氮前后表面硬度,利用SRV摩擦磨損試驗機考察45#鋼等離子滲氮前后在含磷酸三甲酚酯、硫化異丁烯和離子液3種潤滑劑潤滑下的摩擦磨損性能,通過掃描電子顯微鏡和X射線光電子能譜儀對3種潤滑劑的抗磨減摩機理進行分析.結(jié)果表明:等離子滲氮后可以提高45#鋼表面的硬度;在磷酸三甲酚酯、硫化異丁烯和離子液潤滑下,其抗磨性能大幅度提高,等離子滲氮層具有良好的抗磨性能,其中1-丙基-3-辛基咪唑六氟磷酸鹽離子液具有優(yōu)良的抗磨減摩性能.這是由于潤滑油中活性元素與滲氮層協(xié)同作用的結(jié)果. ;42crmo鋼板65錳鋼板45號鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號鋼板選取采用不同冷卻參為了揭示20#鋼、45#鋼在往復運動過程中摩擦磨損非線性行為規(guī)律,在往復式摩擦試驗機上進行了摩擦磨損試驗,通過建立基于Temkin等溫方程的分段吸附模型,分析研究在3%HCl溶液中,不同濃度的磺胺甲惡唑和替硝唑作為緩蝕劑在45#鋼表面的吸附行為,論證磺胺甲惡唑和替硝唑的緩蝕性能隨濃度增加先增大后降低的現(xiàn)象。由該模型所得吸附參數(shù)表明:磺胺甲惡唑和替硝唑在低濃度范圍內(nèi)的吸附性能要優(yōu)于高濃度范圍內(nèi)的吸附性能,研究表明,發(fā)生這種現(xiàn)象的主要原因是在高濃度范圍內(nèi)緩蝕劑分子間疏水引力的作用強于靜電斥力,發(fā)生疏水聚集,導致其在45#鋼表面的吸附性能下降。意45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  &n1）45#鋼經(jīng)硝酸刻蝕液化學刻蝕后,其表面構筑了親水性的均勻凹坑狀粗糙化表面。然后采用自組裝技術法在粗糙化表面沉積硬脂酸分子薄膜,得到的表面對水接觸角超過142°,呈高疏水性能。該薄膜對基材起到了明顯的保護作用,在干摩擦條件下表面薄膜的可維 持低摩擦系數(shù)（＜0.2）超過7200s,而未處理的45#鋼在相同實驗條件下滑動5s摩擦系數(shù)就達到0.6左右。同時考察了薄膜制備條件,如刻蝕劑成份比例、硬脂酸修飾時間以及脂肪酸種類對超疏水薄膜的摩擦學性能的影響。而經(jīng)加熱和紫外光照射后,有機薄膜被破壞,表面接觸角迅速下降,摩擦系數(shù)也急速上升,與未處理鋼基底的摩擦系數(shù)相近。 （2）考察了刻蝕劑種類對材料摩擦學性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)HCl、HF和NaOH刻蝕后,45#鋼表面呈現(xiàn)不同的粗糙表面織構結(jié)構。在粗糙表面沉積硬脂酸薄膜的都具有超疏水采用自組裝技術在表面沉積的單分子膜,可降低材料表面能,在一定程度內(nèi)降低材料的摩擦。事實上,將這兩種技術有機結(jié)合使用,不僅可以極大提高表面的疏水特性,同時有望利用表面織構的減摩效應和自組裝薄膜的納米潤滑效應,進一步改善表面的摩擦學性能。 然而將表面織構技術和自組裝技術有機耦合以獲得金屬材料表面的摩擦學性能的研究很少有報道。本論文的工作主要涉及這一領域,首先通過化學刻蝕技術或溶膠凝膠技術在45#鋼表面獲得具有特定的微納表面織構,然后在其表面利用分子自組裝技術化學沉積硬脂酸單分子層,得到高疏水乃至超疏水性能的有機微納米薄膜,以期限度地減小材料的摩擦和磨損。我們系統(tǒng)地研究了45#鋼表面高疏水薄膜的形成機制、表面形貌、化學組成與鍵合形式、表面潤濕性,重點考察了薄膜的摩擦學行為。同時本文還研究了制備條件、溫度和紫外光照射對45#鋼表面薄膜摩擦學性能的影響。實驗取得一定進展,研究發(fā)現(xiàn);45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板