45號(hào)鋼板的開(kāi)利用掃描電鏡、力學(xué)性能測(cè)試和夏比沖擊等測(cè)試方法,研究了不同規(guī)格、不同質(zhì)量等級(jí)的Q460鋼管塔在不同溫耐磨和低摩擦系數(shù)的Ni-P-Al2O3-PTFE復(fù)合鍍層。 實(shí)驗(yàn)制備的Ni-P、Ni-P-Al2O3、Ni-P-PTFE和Ni-P-Al2O3-PTFE等鍍層鍍態(tài)時(shí)為非晶態(tài)結(jié)構(gòu),Ni-P非晶態(tài)鍍層硬度為516HV,Ni-P-PTFE非晶態(tài)鍍層的硬度為380HV,Ni-P-Al2O3非晶態(tài)鍍層硬度為684HV,Ni-P-Al2O3-PTFE非晶態(tài)鍍層的硬度為452HV。經(jīng)過(guò)熱處理后鍍層在300℃時(shí)開(kāi)始晶化,到400℃時(shí)其鍍層全部轉(zhuǎn)化為晶態(tài)；Ni-P合金鍍層的硬度室溫環(huán)境下通過(guò)特定磁場(chǎng)提高鐵磁性材料的力學(xué)性能具有工程應(yīng)用前景。該文研究了經(jīng)不均勻冷卻產(chǎn)生殘余應(yīng)力的45#鋼試塊,在低頻間歇磁場(chǎng)作用前后晶界和殘余應(yīng)力的變化,發(fā)現(xiàn)晶界移動(dòng)距離沿磁場(chǎng)方向比垂直于磁場(chǎng)方向明顯,殘余應(yīng)力的變化也較為顯著?？梢哉J(rèn)為,由于45#鋼中鐵素體晶粒與珠光體晶粒磁性能的不均勻,在外加間歇磁場(chǎng)作用下晶界處產(chǎn)生自由磁極,進(jìn)而產(chǎn)生作用在晶界上的脈動(dòng)應(yīng)力,該脈動(dòng)應(yīng)力與晶界處原始應(yīng)力疊加,增大了晶界發(fā)生移動(dòng)的幾率,導(dǎo)致殘余應(yīng)力的改變。晶粒間磁性能的差異、原始?xì)堄鄳?yīng)力狀態(tài)和外加磁場(chǎng)的形式是產(chǎn)生晶界移動(dòng)及殘余應(yīng)力改變的重要因素。 合金覆層綜合 45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)冷軋鋼板不采用利用MMU-5G型端面摩擦磨損試驗(yàn)機(jī),研究了在自修復(fù)添加劑作用下,時(shí)間對(duì)45#鋼-鑄鐵摩擦副摩擦磨損性能的影響及其機(jī)制。驗(yàn)證了45#鋼與鑄鐵匹配時(shí)摩擦表面形成自修復(fù)膜的能力,研究了鑄鐵的摩擦磨損性能及自修復(fù)膜形成情況,借助SEM和EDS觀察分析摩擦表面形貌及成分組成。結(jié)果表明:時(shí)間效應(yīng)對(duì)45#鋼-鑄鐵摩擦副摩擦磨損性能的影響顯著,鑄鐵試樣的磨損失重?fù)p失低于45#鋼,摩擦磨損時(shí)間為10h時(shí),45#鋼試樣表面生成自修復(fù)膜,而鑄鐵表面未觀察有修復(fù)膜的生成,添加劑對(duì)鑄鐵的減摩和耐磨效應(yīng)顯著。 降低;斷后伸長(zhǎng)率（A）和強(qiáng)塑積（Rm×A）先升高而后降低,在650℃退火10 min時(shí)塑性（46%）和強(qiáng)塑積（46 GPa%）獲得 值。分析認(rèn)為高含量亞穩(wěn)奧氏體相的TRIP效應(yīng)以及超細(xì)的晶粒尺寸是獲得超高強(qiáng)度、超高塑性及高的強(qiáng)塑積的主要原因。  。65錳冷軋鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)鋼板選取采用不同冷卻參為了揭示20#鋼、45#鋼在往復(fù)運(yùn)動(dòng)過(guò)程中摩擦磨損非線(xiàn)性行為規(guī)律,在往復(fù)式摩擦試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行了摩擦磨損試驗(yàn),通過(guò)建立基于Temkin等溫方程的分段吸附模型,分析研究在3%HCl溶液中,不同濃度的磺胺甲惡唑和替硝唑作為緩蝕劑在45#鋼表面的吸附行為,論證磺胺甲惡唑和替硝唑的緩蝕性能隨濃度增加先增大后降低的現(xiàn)象。由該模型所得吸附參數(shù)表明:磺胺甲惡唑和替硝唑在低濃度范圍內(nèi)的吸附性能要優(yōu)于高濃度范圍內(nèi)的吸附性能,研究表明,發(fā)生這種現(xiàn)象的主要原因是在高濃度范圍內(nèi)緩蝕劑分子間疏水引力的作用強(qiáng)于靜電斥力,發(fā)生疏水聚集,導(dǎo)致其在45#鋼表面的吸附性能下降。意45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  &n1）45#鋼經(jīng)硝酸刻蝕液化學(xué)刻蝕后,其表面構(gòu)筑了親水性的均勻凹坑狀粗糙化表面。然后采用自組裝技術(shù)法在粗糙化表面沉積硬脂酸分子薄膜,得到的表面對(duì)水接觸角超過(guò)142°,呈高疏水性能。該薄膜對(duì)基材起到了明顯的保護(hù)作用,在干摩擦條件下表面薄膜的可維 持低摩擦系數(shù)（＜0.2）超過(guò)7200s,而未處理的45#鋼在相同實(shí)驗(yàn)條件下滑動(dòng)5s摩擦系數(shù)就達(dá)到0.6左右。同時(shí)考察了薄膜制備條件,如刻蝕劑成份比例、硬脂酸修飾時(shí)間以及脂肪酸種類(lèi)對(duì)超疏水薄膜的摩擦學(xué)性能的影響。而經(jīng)加熱和紫外光照射后,有機(jī)薄膜被破壞,表面接觸角迅速下降,摩擦系數(shù)也急速上升,與未處理鋼基底的摩擦系數(shù)相近。 （2）考察了刻蝕劑種類(lèi)對(duì)材料摩擦學(xué)性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)HCl、HF和NaOH刻蝕后,45#鋼表面呈現(xiàn)不同的粗糙表面織構(gòu)結(jié)構(gòu)。在粗糙表面沉積硬脂酸薄膜的都具有超疏水采用自組裝技術(shù)在表面沉積的單分子膜,可降低材料表面能,在一定程度內(nèi)降低材料的摩擦。事實(shí)上,將這兩種技術(shù)有機(jī)結(jié)合使用,不僅可以極大提高表面的疏水特性,同時(shí)有望利用表面織構(gòu)的減摩效應(yīng)和自組裝薄膜的納米潤(rùn)滑效應(yīng),進(jìn)一步改善表面的摩擦學(xué)性能。 然而將表面織構(gòu)技術(shù)和自組裝技術(shù)有機(jī)耦合以獲得金屬材料表面的摩擦學(xué)性能的研究很少有報(bào)道。本論文的工作主要涉及這一領(lǐng)域,首先通過(guò)化學(xué)刻蝕技術(shù)或溶膠凝膠技術(shù)在45#鋼表面獲得具有特定的微納表面織構(gòu),然后在其表面利用分子自組裝技術(shù)化學(xué)沉積硬脂酸單分子層,得到高疏水乃至超疏水性能的有機(jī)微納米薄膜,以期限度地減小材料的摩擦和磨損。我們系統(tǒng)地研究了45#鋼表面高疏水薄膜的形成機(jī)制、表面形貌、化學(xué)組成與鍵合形式、表面潤(rùn)濕性,重點(diǎn)考察了薄膜的摩擦學(xué)行為。同時(shí)本文還研究了制備條件、溫度和紫外光照射對(duì)45#鋼表面薄膜摩擦學(xué)性能的影響。實(shí)驗(yàn)取得一定進(jìn)展,研究發(fā)現(xiàn);45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板