45號(hào)鋼板的開(kāi)利用掃描電鏡、力學(xué)性能測(cè)試和夏比沖擊等測(cè)試方法,研究了不同規(guī)格、不同質(zhì)量等級(jí)的Q460鋼管塔在不同溫耐磨和低摩擦系數(shù)的Ni-P-Al2O3-PTFE復(fù)合鍍層。 實(shí)驗(yàn)制備的Ni-P、Ni-P-Al2O3、Ni-P-PTFE和Ni-P-Al2O3-PTFE等鍍層鍍態(tài)時(shí)為非晶態(tài)結(jié)構(gòu),Ni-P非晶態(tài)鍍層硬度為516HV,Ni-P-PTFE非晶態(tài)鍍層的硬度為380HV,Ni-P-Al2O3非晶態(tài)鍍層硬度為684HV,Ni-P-Al2O3-PTFE非晶態(tài)鍍層的硬度為452HV。經(jīng)過(guò)熱處理后鍍層在300℃時(shí)開(kāi)始晶化,到400℃時(shí)其鍍層全部轉(zhuǎn)化為晶態(tài)；Ni-P合金鍍層的硬度室溫環(huán)境下通過(guò)特定磁場(chǎng)提高鐵磁性材料的力學(xué)性能具有工程應(yīng)用前景。該文研究了經(jīng)不均勻冷卻產(chǎn)生殘余應(yīng)力的45#鋼試塊,在低頻間歇磁場(chǎng)作用前后晶界和殘余應(yīng)力的變化,發(fā)現(xiàn)晶界移動(dòng)距離沿磁場(chǎng)方向比垂直于磁場(chǎng)方向明顯,殘余應(yīng)力的變化也較為顯著?？梢哉J(rèn)為,由于45#鋼中鐵素體晶粒與珠光體晶粒磁性能的不均勻,在外加間歇磁場(chǎng)作用下晶界處產(chǎn)生自由磁極,進(jìn)而產(chǎn)生作用在晶界上的脈動(dòng)應(yīng)力,該脈動(dòng)應(yīng)力與晶界處原始應(yīng)力疊加,增大了晶界發(fā)生移動(dòng)的幾率,導(dǎo)致殘余應(yīng)力的改變。晶粒間磁性能的差異、原始?xì)堄鄳?yīng)力狀態(tài)和外加磁場(chǎng)的形式是產(chǎn)生晶界移動(dòng)及殘余應(yīng)力改變的重要因素。 合金覆層綜合 45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)冷軋鋼板不采用利用MMU-5G型端面摩擦磨損試驗(yàn)機(jī),研究了在自修復(fù)添加劑作用下,時(shí)間對(duì)45#鋼-鑄鐵摩擦副摩擦磨損性能的影響及其機(jī)制。驗(yàn)證了45#鋼與鑄鐵匹配時(shí)摩擦表面形成自修復(fù)膜的能力,研究了鑄鐵的摩擦磨損性能及自修復(fù)膜形成情況,借助SEM和EDS觀察分析摩擦表面形貌及成分組成。結(jié)果表明:時(shí)間效應(yīng)對(duì)45#鋼-鑄鐵摩擦副摩擦磨損性能的影響顯著,鑄鐵試樣的磨損失重?fù)p失低于45#鋼,摩擦磨損時(shí)間為10h時(shí),45#鋼試樣表面生成自修復(fù)膜,而鑄鐵表面未觀察有修復(fù)膜的生成,添加劑對(duì)鑄鐵的減摩和耐磨效應(yīng)顯著。 降低;斷后伸長(zhǎng)率（A）和強(qiáng)塑積（Rm×A）先升高而后降低,在650℃退火10 min時(shí)塑性（46%）和強(qiáng)塑積（46 GPa%）獲得 值。分析認(rèn)為高含量亞穩(wěn)奧氏體相的TRIP效應(yīng)以及超細(xì)的晶粒尺寸是獲得超高強(qiáng)度、超高塑性及高的強(qiáng)塑積的主要原因。  。65錳冷軋鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)冷軋鋼板低屈強(qiáng)比為0.85左右;應(yīng)用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼,探索了在無(wú)機(jī)鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)滲氮為主、同時(shí)有少量碳滲入的可能性。一般情況下,工作時(shí)工件為陰極,不銹鋼或鎳為陽(yáng)極。在本工藝中,當(dāng)電壓較低時(shí),為低溫氮碳共滲,以滲氮為主;當(dāng)電壓較高時(shí),屬于碳氮共滲,以滲碳為主。結(jié)果表明,使用此技術(shù)碳氮共滲時(shí)間只需10~12 min,表面改性層厚度即達(dá)30~50μm,其中化合物層20~30μm,擴(kuò)散層10~20μm。 驗(yàn)、杯突試驗(yàn)和烘烤硬化實(shí)驗(yàn)對(duì)冷軋中錳鋼板的基本成形性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對(duì)擴(kuò)孔、拉深和杯突試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過(guò)逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時(shí)間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分?jǐn)?shù),冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高,導(dǎo)致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3,以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號(hào)鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  45號(hào)液相等離子體電解滲透是一門(mén)新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對(duì)黑色金屬及其合金表面進(jìn)行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對(duì)45#鋼進(jìn)行表面改性處理。重點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對(duì)45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過(guò)實(shí)驗(yàn)找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時(shí)間對(duì)表面改性層的影響。分析比較不同時(shí)間在同種電解液和相同時(shí)間在不同電解液中表面改性用開(kāi)路電位法、Tafel極化曲線(xiàn)、EIS等方法研究了45#鋼在不同pH的磷酸鋅、APW-I及兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料3.5%NaCl水提取液中的電化學(xué)行為。研究結(jié)果表明:兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料在不同酸堿度條件下,均顯示出異常優(yōu)異的腐蝕抑制性能,且是以抑制陽(yáng)極為主的防銹顏料;堿性體系下,傳統(tǒng)磷酸鹽顏料APW-I的結(jié)果較為優(yōu)越。 有p;42crmo鋼板

45號(hào)鋼板目為研究冷卻方式對(duì)高強(qiáng)Q460鋼力學(xué)性能的影響,用自然冷卻和控制冷卻方法進(jìn)行試驗(yàn)?？刂圃谛D(zhuǎn)盤(pán)沖擊拉伸實(shí)驗(yàn)裝置上,利用金屬材料自身的導(dǎo)電特性,對(duì)試樣施加電流。使其在電流作用下發(fā)熱,實(shí)現(xiàn)自加熱,形成了試基于3D熱力耦合有限元模型對(duì)45#鋼環(huán)形件連續(xù)驅(qū)動(dòng)摩擦焊（CDFW）過(guò)程中的材料流動(dòng)行為與飛邊形成過(guò)程進(jìn)行研究,重點(diǎn)分析7種不同的焊接工藝參數(shù)影響摩擦界面附近材料流動(dòng)與飛邊形態(tài)的規(guī)律,其中焊接工藝參數(shù)包括摩擦壓力、摩擦?xí)r間與旋轉(zhuǎn)速度。結(jié)果表明:更高的焊接溫度峰值、更寬的高溫區(qū)域以及更大的軸向壓力有利于增加焊接過(guò)程中的材料流動(dòng)速度。在CDFW過(guò)程中,摩擦界面邊緣附近的材料向接頭外流動(dòng)并形成飛邊,且飛邊尺寸與彎曲程度隨著摩擦?xí)r間的延長(zhǎng)、以及旋轉(zhuǎn)速度和摩擦壓力的增加而增加。對(duì)于內(nèi)徑50mm、外徑80mm的45#鋼環(huán)形件,較合理的CDFW焊接工藝參數(shù)為:摩擦壓力100MPa、摩擦?xí)r間4s以及旋轉(zhuǎn)速度1600r/min. sp;性65錳鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

   65錳冷軋鋼板在型結(jié)構(gòu)件（如液壓機(jī)橫梁）在工作過(guò)程中通常承受復(fù)雜應(yīng)力和循環(huán)載荷的作用,其力學(xué)響應(yīng)特性與單軸加載時(shí)存在很大差異。目前,學(xué)者們對(duì)結(jié)構(gòu)材料在拉強(qiáng)度分別降低了242MPa和96MPa,而伸長(zhǎng)率升高了12%。這是由于退火溫度升高,組織內(nèi)奧氏體和鐵素體晶粒尺寸增加,奧氏體含量增加容納更多的碳原子導(dǎo)致組織內(nèi)析出物含量降低,以及位錯(cuò)密度降低等因素降低鋼的強(qiáng)度。當(dāng)退火溫度為680℃時(shí),組織擁有89%的殘余奧氏體,拉伸變形后其奧氏體轉(zhuǎn)化率為39.3%,表現(xiàn)出較好的伸長(zhǎng)率。（3）冷軋中錳鋼經(jīng)680℃退火處理后抗拉強(qiáng)軋鋼板65錳鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板