1第四十二條縣級(jí)以上地方人民政府未依照本條例的規(guī)定，組織建設(shè)醫(yī)療廢物集中處置設(shè)施或者組織制定醫(yī)療廢物過渡性處置方案的，由上級(jí)人民政府通報(bào)批評(píng)，責(zé)令限期建成醫(yī)療廢物集中處置設(shè)施或者組織制定醫(yī)療廢物過渡性處置方案；并可以對(duì)政府主要 、負(fù)有責(zé)任的主管人員，依法給予行政處分。
第四十三條縣級(jí)以上各級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護(hù)行政主管部門或者其他有關(guān)部門，未按照本條例的規(guī)定履行監(jiān)督檢查職責(zé)，發(fā)現(xiàn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位的違法行為不及時(shí)處理，發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病傳播或者環(huán)境污染事故時(shí)未及時(shí)采取減少危害措施，以及有其他玩忽職守、失職、瀆職行為的，由本級(jí)人民政府或者上級(jí)人民政府有關(guān)部門責(zé)令改正，通報(bào)批評(píng)；造成傳染病傳播或者環(huán)境污染事故的，對(duì)主要負(fù)責(zé)人、負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除的行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第四十四條縣級(jí)以上人民政府環(huán)境保護(hù)行政主管部門，違反本條例的規(guī)定發(fā)給醫(yī)療廢物集中處置單位經(jīng)營許可證

1著保溫棉制品的大量出產(chǎn)和使用，其對(duì)人體的危害不容忽視。保溫棉是屬于纖維中的類別，是一種人造無機(jī)纖維。由于它具有耐熱、保溫、耐磨、電絕緣以及耐化學(xué)腐蝕等優(yōu)良的能。
現(xiàn)在被各個(gè)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。很多生產(chǎn)廠家和經(jīng)銷商都忽略了保溫棉的危害性，基本沒有的防護(hù)措施，這使得經(jīng)常接觸的工人來說就會(huì)出現(xiàn)不同的病癥，如呼吸系統(tǒng)、皮膚、眼睛等一些不同程度的潛在人體危害。
以下是經(jīng)常出現(xiàn)的病癥：
呼吸系統(tǒng)：
接觸保溫棉的工人可出現(xiàn)塵肺改變。接觸高濃度玻璃纖維塵的工人，出現(xiàn)上呼吸道刺激癥狀和哮喘發(fā)作，對(duì)接觸玻璃纖維工人肺活檢病理檢查表明，肺組織內(nèi)有玻璃纖維塵細(xì)胞灶，膠元輕度增生，肺癌、肺膿腫。
皮膚:
保溫棉生產(chǎn)工人多發(fā)生接觸性皮炎，部分工人會(huì)逐漸出現(xiàn)硬化現(xiàn)象。對(duì)皮膚損害的程度，依纖維直徑和表面粗糙性而異，目前公認(rèn)，超細(xì)保溫棉纖維直徑超過5μm，才具有明顯刺激作用。
眼睛及粘膜的：
接觸保溫棉纖維等工人可患結(jié)膜炎和角膜炎，嚴(yán)峻者可見角膜混濁和局部膿腫。
保溫棉的危害主要是長(zhǎng)期吸入纖維塵可導(dǎo)致不同的病癥。
在生產(chǎn)保溫棉的同時(shí)也要做好措施，如員工的防護(hù)裝備，不直接的接觸到保溫棉，工人應(yīng)該配有橡膠手套和專門定制的工服。員工定期的檢查呼吸系、統(tǒng)皮膚、眼睛及黏膜。

1 浙江新昌縣儒岙鎮(zhèn)號(hào)稱中國藥用膠囊之鄉(xiāng)，鼎盛時(shí)期，全鄉(xiāng)數(shù)百家大小膠囊廠家、作坊，年生產(chǎn)藥用膠囊1000億粒，產(chǎn)量占到全國三分之一。但早報(bào)評(píng)論員早年前往采訪時(shí)獲知，多數(shù)廠家和作坊屬無證生產(chǎn)，導(dǎo)致所產(chǎn)膠囊也以“三無產(chǎn)品”居多。

  早，藥用膠囊生產(chǎn)監(jiān)管歸衛(wèi)生部管。1989年，衛(wèi)生部將其列為藥品監(jiān)管范圍。1990年起，衛(wèi)生部向部分膠囊生產(chǎn)的達(dá)標(biāo)企業(yè)頒行《藥品生產(chǎn)許可證》，若照此堅(jiān)持下去，今天的情況也許不至于如此之糟?？蓢@的是，這廂衛(wèi)生部的許可證需要達(dá)標(biāo)一批才能頒行一批，那廂 醫(yī)藥管理局也于1992年起向全部生產(chǎn)廠家核發(fā)了《藥品包材企業(yè)許可證》。于是，只有中國才會(huì)出現(xiàn)的“有趣現(xiàn)象”是，同為膠囊生產(chǎn)企業(yè)不但所持生產(chǎn)許可證完全不同，甚至連膠囊的產(chǎn)品屬性也完全不同。如此匪夷所思，直到1998年 藥監(jiān)局組建后才有所改觀。但藥用膠囊生產(chǎn)過程，除所用原料被納入《中國藥典》之外，強(qiáng)制性的藥用膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以及生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)依然空缺至今。換言之，對(duì)央視剛曝光的無良企業(yè)，要想對(duì)其依法追責(zé)，至少在技術(shù)