藥用膠囊分胃溶與腸溶兩種，鑒于其與藥物一起被人服用，按照《中國(guó)藥典》食用明膠行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，食用明膠應(yīng)當(dāng)使用動(dòng)物的皮、骨等作為原料，再以此作為制作藥用膠囊的主要原材料。

  然而多年來(lái)，藥用膠囊的原料丑聞每隔一段日子，總會(huì)被媒體曝光一回。例如湖北的“鋸末膠囊”冒充“藥用膠囊”就屬其中的典型案例。昨日，央視《每周質(zhì)量報(bào)告》發(fā)布“膠囊里的秘密”揭露性報(bào)道，河北、江西、浙江數(shù)省，一條以工業(yè)明膠替代藥用明膠制造藥用膠囊的黑色產(chǎn)業(yè)鏈浮現(xiàn)在億萬(wàn)觀眾面前，

  竣工驗(yàn)收應(yīng)提供如下主要文件資料：工程項(xiàng)目的立項(xiàng)文件、招標(biāo)投標(biāo)文件和工程承包合同、竣工驗(yàn)收申請(qǐng)、工程質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告、工程決算報(bào)告及批復(fù)、工程竣工審計(jì)報(bào)告、工程調(diào)試運(yùn)行報(bào)告、施工過(guò)程中的工程變更文件以及主管部門(mén)有關(guān)審批、修改、調(diào)整文件，竣工圖紙、設(shè)備技術(shù)說(shuō)明書(shū)等。

  建設(shè)單位應(yīng)對(duì)全部文件資料進(jìn)行審核，審核通過(guò)后進(jìn)行系統(tǒng)整理、分類(lèi)立卷，并及時(shí)歸檔。文件資料審核不通過(guò)的，建設(shè)單位應(yīng)提出整改意見(jiàn)，由相關(guān)單位限時(shí)完成整改，再次提交審核，通過(guò)后方能進(jìn)行工程實(shí)體驗(yàn)收工作。

  2)工程實(shí)體驗(yàn)收

  文件資料審核通過(guò)后，建設(shè)單位應(yīng)組織工程項(xiàng)目各參與方，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)實(shí)體驗(yàn)收。重點(diǎn)審查工程建設(shè)內(nèi)容是否與設(shè)計(jì)文件相符、施工質(zhì)量是否達(dá)到現(xiàn)行的質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、機(jī)電設(shè)備數(shù)量、型號(hào)、參數(shù)及技術(shù)要求等是否與設(shè)計(jì)文件相符、配電與自控系統(tǒng)是否達(dá)到相關(guān)防護(hù)要求，以及工程項(xiàng)目場(chǎng)地的防護(hù)措施。工程實(shí)體驗(yàn)收合格后，方可進(jìn)行環(huán)保驗(yàn)收，驗(yàn)收不合格的應(yīng)責(zé)成施工單位或其它相關(guān)單位進(jìn)行限期整改。

  3)環(huán)保驗(yàn)收