硫酸鋇在我國(guó)涂料行業(yè)非常普遍，許多涂料行業(yè)專家參觀考察，可以看出硫酸鋇的用途非常廣泛，為了提高粉末涂料產(chǎn)品的質(zhì)量，可提及以下幾點(diǎn)：

 

一。為了控制粉體的粒徑分布， 是減?。涸趯?shí)際生產(chǎn)中要合理控制粉體的粒徑，只有ACM的主、二次磨礦速度可以設(shè)定，在組合系統(tǒng)范圍內(nèi)，粉體粒度40-50是合適的，且分布窄。

 

2。改善樹脂粉體：增加樹脂含量，減少填充量，選用電學(xué)性能好的樹脂粉末噴涂板和使用性能好的環(huán)氧粉末。硫酸鋇摩擦噴槍的噴涂級(jí)別為靜電噴槍，摩擦噴槍可噴涂厚涂層，且涂層無氣泡等高壓噴槍的缺點(diǎn)。

 

三個(gè)。充填的正確選擇：充填沉淀粉的細(xì)度和分散度與粉體負(fù)荷密切相關(guān)，均高于普通超重鋇，硫酸鋇優(yōu)于碳酸鈣。

 

四個(gè)。硫酸鋇通電輔助：在公式中，當(dāng)高壓靜電噴槍通過電子槍時(shí)，會(huì)產(chǎn)生更多的帶電粒子，在強(qiáng)電場(chǎng)中，當(dāng)空氣通過電子槍在這一區(qū)域，由于工作線速度較弱，法拉第效應(yīng)改善了粉末填充這些部件。
硫酸鋇是臨床診斷中常用的造影劑。因?yàn)閄射線不透過，需要消化管的X射線檢驗(yàn)(一般作為「消化器鋇吃飯熒光檢驗(yàn)」被知道)。放射線中使用的硫酸鋇被稱為沉淀硫酸鋇。

 

 

硫酸鋇的原子序數(shù)達(dá) 56，相對(duì)原子質(zhì)量較大，這使得硫酸鋇砂對(duì) X 射線和 γ 射線具有強(qiáng)大的衰減能力。當(dāng)射線與硫酸鋇砂接觸時(shí)，射線光子與硫酸鋇砂中的鋇、安徽宿州當(dāng)?shù)亓蛟影l(fā)生光電效應(yīng)、安徽宿州附近康普頓散射以及電子對(duì)效應(yīng)。在這些效應(yīng)作用下，射線能量被大量吸收和散射，顯著降低穿透后的射線強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)的輻射屏蔽。 硫酸鋇砂通常呈現(xiàn)白色粉末狀，粒度分布均勻，堆積密度在 2.1 - 2.5g/cm3 之間。它流動(dòng)性良好，便于與水泥、安徽宿州本地砂等材料混合使用，滿足不同施工場(chǎng)景的需求。硫酸鋇砂不溶于水，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，在不同環(huán)境下都能保持穩(wěn)定的物理特性。

沉淀硫酸鋇

沉淀硫酸鋇外觀是白色無定形粉末， 相對(duì)密度為4.50(15 ℃)，熔點(diǎn)為1 580 ℃。由于具有較高的折射率(1.63~1.65)，表現(xiàn)出顏色較白并有一定的遮蓋力。它幾乎不溶于水、乙醇和酸，溶于熱硫酸中?？膳c碳在高溫下還原成硫化鋇。它是一種重要的基礎(chǔ)化工原料，主要用途： 用作油漆、涂料、油墨、塑料、橡膠及蓄電池的原料或填充劑。
硫酸鋇，本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑，可制成不同比例混懸液?jiǎn)为?dú)使用，但通常與低密度氣體一起使用，以達(dá)到雙重造影的目的。常用于消化道造影，據(jù)國(guó)內(nèi)使用者報(bào)道，粗細(xì)不勻型硫酸鋇，優(yōu)于細(xì)而勻的硫酸鋇。慎用于腸瘺管形成及容易產(chǎn)生穿孔的某些腸道病，如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。
鑒別】取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ)；殘?jiān)盟磧?，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ)。
【檢查】疏松度 取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至 刻度處的距離應(yīng)為11塞，強(qiáng)力振搖1分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5分鐘，濾過，濾液分為二等份：一份中加溴麝香草酚藍(lán)指示液1滴，不得顯藍(lán)色；另一份中加溴甲酚綠指示液1滴，應(yīng)顯藍(lán)色。酸中溶解物 取本品10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補(bǔ)充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應(yīng)重復(fù)濾過，取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2滴與熱水10ml，攪拌，再用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗滌，合并洗液與濾液，置105°C恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^15mg(0.3%)。酸溶性鋇鹽 取酸中溶解物項(xiàng)下遺留的殘?jiān)?，加?0ml攪拌后，用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾液加稀硫酸0.5ml，靜置30分鐘，不得發(fā)生渾濁。硫化物 取本品約10.0g，依法檢査（附錄Ⅷ C)，醋酸鉛試紙不得變色。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(附錄Ⅷ L)。重金屬 取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5)4ml與水適量使成50ml，煮沸10分鐘后，放冷，加水使成50ml，濾過，取濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅶ H 法），含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽 取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml，依法檢査（附錄Ⅷ J 法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%)。
【含量測(cè)定】精密稱取本品約0.6g，置鉑坩堝中，加人無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，將坩堝放人400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并人燒杯中，繼續(xù)用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內(nèi)部，再用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯置冰浴中冷卻，靜置至沉淀堅(jiān)硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過，小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上，用冷碳酸鈉（1→50)溶液沖洗燒杯中內(nèi)容物兩次，每次約10ml ，攪拌，如上法，繼續(xù)將上清液通過同一濾紙，濾過，小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上，再將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次lml，再用水洗凈（注：溶液可能呈渾濁）。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸鉸溶液（2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10)25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，在熱16小時(shí)，趁熱經(jīng)已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉(zhuǎn)移所有沉淀，沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200)洗滌， 用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時(shí)，放冷，稱重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即為硫酸鋇重量。