化學反應，聊城東昌府快速上門回收異氰酸酯 RNCO ＋ R′OH → RNHCOOR′ 這個反應屬于二級反應，反應速度隨著羥基含量而變化，不隨異氰酸酯濃度而改變。 異氰酸酯與羥基的摩爾比，一般稱異氰酸酯指數(shù)，R值。聊城東昌府回收聚氨酯組合料 R值＞1，端NCO封端的聚氨酯預聚體。對二異氰酸酯和二元醇而言，R值大于2，體系中含有未反應的游離異氰酸酯，此時稱之為半預聚體或改性異氰酸酯。 例：一些彈性體預聚體、跑道鋪地膠、聚氨酯密封膠等聊城東昌府回收聚醚多元醇 R值＜1，端OH封端的預聚體。大多聚氨酯膠黏劑的主劑及聚氨酯彈性體生膠。 例：復合膠、聚氨酯油墨連結料、PU革的漿料、磁帶膠、鞋膠等 R值＝1，理論上生成分子量無窮大的高聚物，實際上由于水分、雜質等影響不可能。R值越靠近1，分子量越大，體系粘度越大。 異氰酸酯與水的反應聊城東昌府快速上門回收異氰酸酯 2RNCO ＋ H2O → RNHCONHR ＋ CO2↑ 1個水分子與2個NCO基團反應得到取代脲，水可以看做一種擴鏈劑或固化劑。這點對聚氨酯的生產及儲存具有重要的指導意義。原材料和產品都需要嚴格控制水分含量。 反應放出二氧化碳氣體，可用在聚氨酯泡沫的生產中，還有濕固化的聚氨酯膠黏劑和涂料。 異氰酸酯與胺基的反應聊城東昌府回收聚醚多元醇 RNCO ＋ R′NH2 → RNHCONHR′ RNCO ＋ R′NHR〞 → RNHCONR′R〞脂肪族伯胺反應速度太快，一般很少用。脂肪族仲胺和芳香族伯胺反應速度稍慢，常用來固化NCO封端的預聚體。 MOCA、E-300、unilink4200等 不同活性氫與異氰酸酯的反應活性 理論上，異氰酸酯可以和所有可以提供活性氫的化合物反應，屬親核反應。在含活性氫的化合物中，親核中心的電子云密度越大，其負電性越強，它與異氰酸酯反應活性越高，反應速度越快。 脂肪族NH2 ；芳香族NH2；伯OH；水；仲OH；酚OH ；羧基；取代脲；酰胺；氨基甲酸酯。 聊城東昌府回收聚醚

自然界不存在異氰酸酯化合物。聊城東昌府快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進行復分解反應而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學家霍夫曼（Hofmann）采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。聊城東昌府聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產奠定了理論基礎。 [9] 聊城東昌府回收聚醚多元醇 20世紀40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 聊城東昌府快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術 [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術。 [11] 中國于20世紀50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產。