CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場評審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明；

2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄；

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗(yàn)收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項(xiàng)有分包時需提高）

8. 合同評審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進(jìn)措施及成效材料；

11. 內(nèi)審和管理評審材料；

12. 檢測方法確認(rèn)報告或驗(yàn)證報告記錄、測量不確定評定記錄；

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準(zhǔn)計劃、期間核查材料；

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；

18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室間比對、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；

19.檢測報告（含原始記錄）。

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證

二.申請CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的意義
（1）強(qiáng)制性要求
  根據(jù)《中華人民共和國計量法》的有關(guān)規(guī)定，在中國境內(nèi)從事面向社會檢測，檢驗(yàn)產(chǎn)品的機(jī)構(gòu)，必須由 或省級以上管理部門評審機(jī)構(gòu)評審合格，依法設(shè)置或依法授權(quán)后，才能從事檢測，檢驗(yàn)活動，并允許其在檢驗(yàn)報告上使用CMA標(biāo)記。有CMA標(biāo)記的檢驗(yàn)報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。即：取得檢驗(yàn)檢測CMA資質(zhì)認(rèn)定的機(jī)構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)。
（2）自身的管理水平和技術(shù)能力
  檢測機(jī)構(gòu)如果要取得CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)，就必須按照評審準(zhǔn)則建立起實(shí)驗(yàn)室的管理體系，通過嚴(yán)格控制檢測流程、認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量監(jiān)督、落實(shí)質(zhì)量控制措施、加大培訓(xùn)和學(xué)習(xí)力度，從而提高檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的管理水平和技術(shù)能力。
（3）促進(jìn)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)發(fā)展，檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)公力
  檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)作為專業(yè)提供檢測服務(wù)的機(jī)構(gòu)，它的檢測結(jié)論很多時候直接判定企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的合格與否。因此，通過檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定工作，使檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的工作更公正，更獨(dú)立，更科學(xué)，對于促進(jìn)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的發(fā)展，檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的公力。