03HRT對(duì)電解效果的影響配制硬度為800mg/L、Cl-質(zhì)量濃度為567.2mg/L的模擬硬水，電流密度為10mA/cm2，考察HRT對(duì)電解效果的影響，結(jié)果見圖4。
由圖4（a）可知，硬度去除質(zhì)量濃度隨著HRT的延長(zhǎng)逐漸大且反應(yīng)速率呈先增加后降低的趨勢(shì)。電流效率則隨著HRT的延長(zhǎng)不斷降低。HRT過短導(dǎo)致到達(dá)陰反應(yīng)活性區(qū)域的Ca2+濃度較低，電解產(chǎn)生的CO32-較少，因此硬度去除質(zhì)量濃度較小。隨著HRT的延長(zhǎng)，陰附近的CO32-濃度顯著增加，能與富集的Ca2+反應(yīng)生成CaCO3沉淀附著在陰表面。
YuYang等指出，陰表面覆蓋的CaCO3層帶有負(fù)電位，能通過靜電力吸引更多的Ca2+在陰富集，因而大大地減小了冷卻水的硬度。所以當(dāng)HRT由5min增加到10min，硬度去除質(zhì)量濃度由180mg/L增加到了300mg/L。當(dāng)HRT超過10min時(shí)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，溶液中的離子濃度不斷降低，電導(dǎo)率下降，離子遷移速率變緩，陰表面被CaCO3沉積物大量覆蓋，沉積物之間的離子通道收縮，OH-、Ca2+和HCO3-的對(duì)流擴(kuò)散速率下降，傳質(zhì)速率受阻，因此反應(yīng)速率下降。
由圖4（b）可知，HRT的延長(zhǎng)可以促進(jìn)更多的Cl-遷移到陽附近，通過氧化反應(yīng)產(chǎn)生了較多的Cl2，從而增加了溶液的活性氯濃度和Cl-去除質(zhì)量濃度。在本研究中將選取10min作為佳電解時(shí)間。
04電流密度對(duì)倒除垢的影響在電解反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，陰表面會(huì)沉積大量的CaCO3，若不及時(shí)清理會(huì)影響后續(xù)的電解效果。本研究采用倒法來去除陰結(jié)垢，通過改變兩的性，將原來的不銹鋼陰作為陽，使電表面的酸堿性發(fā)生改變，OH-在不銹鋼電附近發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣，電附近酸性增強(qiáng)，電表面結(jié)垢條件被破壞，析出的氧氣使附著的垢層不斷剝落而被去除。

由圖2（b）可知，隨著電流密度的大，陽的氧化反應(yīng)加劇，Cl-去除質(zhì)量濃度和活性氯濃度也逐漸大。當(dāng)電流密度由20mA/cm2增加到25mA/cm2，Cl-的去除速率顯著加快，但活性氯的生成速率有所降低。這主要是由于在高電流密度下，電解產(chǎn)生的Cl2大部分以氣體形式逸出，溶解于溶液中的Cl2的量減少，活性氯的生成速率降低。電流密度過高也會(huì)使陽附近酸性增強(qiáng)，容易造成電腐蝕。因此本研究采用的適電流密度為10mA/cm2。
02水質(zhì)硬度對(duì)電解效果的影響在電流密度為10mA/cm2、HRT為10min的條件下，考察不同硬度的模擬硬水（Cl-質(zhì)量濃度分別為141.8、283.6、425.4、567.2、709mg/L）對(duì)Cl-、硬度去除質(zhì)量濃度和活性氯質(zhì)量濃度的影響，結(jié)果見表1。
 由圖3可知，電流效率隨著水質(zhì)硬度的增加而大，硬度去除率則呈先大后降低的趨勢(shì)。水質(zhì)硬度的提高使溶液中的Ca2+和HCO3-濃度升高，離子的遷移速率加快，硬度去除質(zhì)量濃度不斷增加。本研究是在相同電流密度和電解時(shí)間下進(jìn)行的，理論CaCO3的沉積量相同，因此電流效率隨著硬度去除質(zhì)量濃度的增加而上升。當(dāng)水質(zhì)硬度超過400mg/L時(shí)，由于硬度去除質(zhì)量濃度的增加幅度遠(yuǎn)低于初始硬度的增加量，因此硬度去除率不斷降低。離子濃度的升高也使得電解槽的槽壓下降，因此去除單位硬度的能耗隨著水質(zhì)硬度的增加顯著降低。盡管水質(zhì)硬度為400mg/L時(shí)硬度去除率高，達(dá)到了45，優(yōu)于水質(zhì)硬度為800mg/L時(shí)的硬度去除率41.25，但電流效率較低，且去除單位硬度的能耗較高，達(dá)到了10.73kW·h/kg，在工業(yè)應(yīng)用中會(huì)造成資源浪費(fèi)，因此實(shí)驗(yàn)選取優(yōu)水質(zhì)硬度為800mg/L。