在烴中及氣態(tài)下，內(nèi)蒙古烏海甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致內(nèi)蒙古烏海甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的內(nèi)蒙古烏海甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的內(nèi)蒙古烏海甲酸分子組成。由于內(nèi)蒙古烏海甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。 化學(xué)性質(zhì) 內(nèi)蒙古烏海甲酸的酸性 內(nèi)蒙古烏海甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以內(nèi)蒙古烏海甲酸的酸性，強于同系列中的其他羧酸。內(nèi)蒙古烏海甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下內(nèi)蒙古烏海甲酸不會生成酰氯或者酸酐。內(nèi)蒙古烏海甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％內(nèi)蒙古烏海甲酸溶液pH值為2.2。

內(nèi)蒙古烏海甲酸是基本有機(jī)化工原料之一，廣泛用于農(nóng)藥、皮革、染料、醫(yī)藥和橡膠等工業(yè)。內(nèi)蒙古烏海甲酸可直接用于織物加工、鞣革、紡織品印染和青飼料的貯存，也可用作金屬表面處理劑、橡膠助劑和工業(yè) 溶劑。既然內(nèi)蒙古烏海甲酸有著這么廣泛的應(yīng)用，就需要專業(yè)的工業(yè)制法，才能供給這些行業(yè)的應(yīng)用。 內(nèi)蒙古烏海甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成內(nèi)蒙古烏海甲酸甲酯；(2)內(nèi)蒙古烏海甲酸甲酯水解生成內(nèi)蒙古烏海甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟(jì)合理。

內(nèi)蒙古烏海甲酸是一種有機(jī)物，化學(xué)式為HCOOH，分子量46.03，俗名蟻酸，是簡單的羧酸。為無色而有刺激性氣味的液體。內(nèi)蒙古烏海甲酸屬于弱電解質(zhì)，但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強，能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機(jī)化工原料，也用作消毒劑和防腐劑。 內(nèi)蒙古烏海甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855～1856年，M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得內(nèi)蒙古烏海甲酸鈉，T. 戈德-施密特 用水解的方法從內(nèi)蒙古烏海甲酸鈉制得內(nèi)蒙古烏海甲酸。此法于1896年在歐洲開始用于工業(yè)生產(chǎn)，至今小批量生產(chǎn)仍用此法。，并已有年產(chǎn)內(nèi)蒙古烏海甲酸20千噸的工廠投產(chǎn)。此外，內(nèi)蒙古烏海甲酸也可由輕質(zhì)油氧化制醋酸的副產(chǎn)物中回收獲得。