在烴中及氣態(tài)下，葫蘆島建昌甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致葫蘆島建昌甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的葫蘆島建昌甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的葫蘆島建昌甲酸分子組成。由于葫蘆島建昌甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。 化學(xué)性質(zhì) 葫蘆島建昌甲酸的酸性 葫蘆島建昌甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以葫蘆島建昌甲酸的酸性，強于同系列中的其他羧酸。葫蘆島建昌甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下葫蘆島建昌甲酸不會生成酰氯或者酸酐。葫蘆島建昌甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％葫蘆島建昌甲酸溶液pH值為2.2。

葫蘆島建昌甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成葫蘆島建昌甲酸甲酯；(2)葫蘆島建昌甲酸甲酯水解生成葫蘆島建昌甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟合理。 在新技術(shù)路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有： (1)葫蘆島建昌甲酸前體-葫蘆島建昌甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制葫蘆島建昌甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制葫蘆島建昌甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成葫蘆島建昌甲酸。BIC開發(fā)的這項技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，葫蘆島建昌甲酸初始選擇性可達到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達到70g葫蘆島建昌甲酸/L·h， 該法已進行了實驗室實驗和中試。 (3)CO2直接加氫制取葫蘆島建昌甲酸。這項技術(shù)從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成葫蘆島建昌甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。

葫蘆島建昌甲酸 化學(xué)品俗名：蟻酸 化學(xué)品英文名稱：formic acid 英文名稱： 技術(shù)說明書編碼：945 CAS No.：64-18-6 分子式：CH2O2 分子量：46.03 第二部分：成分/組成信息 有害物成分含量CAS No. 葫蘆島建昌甲酸≥90.0％64-18-6 第三部分：危險性概述 危險性類別： 侵入途徑： 危害：主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結(jié)膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎，重者可引起急性化學(xué)性肺炎。濃葫蘆島建昌甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜，引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血，甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應(yīng)。 環(huán)境危害：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。 燃爆危險：本品可燃，具強腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。 第四部分：急救措施 皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。