河南鶴壁甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O： 由于河南鶴壁甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。因此河南鶴壁甲酸同時具有酸和醛和性質(zhì)。河南鶴壁甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下華 爾網(wǎng)甲酸不會生成酰氯或者酸酐。河南鶴壁甲酸脫水分解為一氧化碳和水。河南鶴壁甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：

河南鶴壁甲酸工程控制：生產(chǎn)過程密閉，加強通風。提供淋浴和洗眼設(shè)備。 呼吸系統(tǒng)防護：可能接觸其蒸氣時，必須佩戴自吸過濾式防毒面具（罩）或自吸式長管面具。緊急事態(tài)搶救或撤離時，建議佩戴空氣呼吸器。 眼睛防護：呼吸系統(tǒng)防護中已作防護。 身體防護：穿橡膠耐酸堿服。 手防護：戴橡膠耐酸堿手套。 其他防護：工作現(xiàn)場禁止吸煙、進食和飲水。工作完畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛(wèi)生。

25KG河南鶴壁甲酸 圖 1、河南鶴壁甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成河南鶴壁甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱河南鶴壁甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成河南鶴壁甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成河南鶴壁甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入河南鶴壁甲酸甲酯反應器，華爾 網(wǎng)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應生成河南鶴壁甲酸鈉，經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得?；蛘咴谌野匪芤褐校遭Z絡(luò)合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得河南鶴壁甲酸，同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產(chǎn)乙酸，河南鶴壁甲酸作為副產(chǎn)品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：河南鶴壁無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水河南鶴壁甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與河南鶴壁甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試 劑級88％的河南鶴壁甲酸，可用鄰苯二河南鶴壁甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結(jié)晶法。河南鶴壁甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以河南鶴壁甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級河南鶴壁甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法：在鈀絡(luò)合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產(chǎn)生的一氧化碳與氫氧化鈉合成河南鶴壁甲酸鈉，再用硫酸酸化，經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫 高壓下反應而得。 8、將河南鶴壁甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5一10次，方可得到河南鶴壁無水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將河南鶴壁甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到河南鶴壁甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。