45號(hào)鋼板為解決金屬材料在激光輻照過(guò)程中因時(shí)變能量沉積所致的熱響應(yīng)問題,構(gòu)建了由多層氧化膜生長(zhǎng)模型、吸收基底表面多層吸收膜模型和熱傳導(dǎo)方程組成的能量沉積-熱響應(yīng)時(shí)變耦合模型。多層氧化膜包括Fe2O3、Fe3O4和FeO等三層,Fe2O3和Fe3O4氧化膜初期以線性規(guī)律生長(zhǎng),后期以拋物線規(guī)律生長(zhǎng),其中Fe3O4氧化膜在250℃以上開始生長(zhǎng);FeO氧化膜在570℃后以拋物線規(guī)律生長(zhǎng)。利用吸收基底表面多層吸收膜模型計(jì)算了不同厚度多層氧化膜的反射率;利用熱傳導(dǎo)方程計(jì)算樣品溫度,聯(lián)立求解了激光輻照過(guò)程中樣品溫度和反射率的變化歷程。 ,建立了積分球反射率測(cè)量裝置,在線測(cè)量了不同功率1.06μm連續(xù)激光輻照過(guò)程中45#鋼的反射率和溫度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果與數(shù)值模擬結(jié)果吻合較好。 化45號(hào)鋼板，65錳鋼板，40cr鋼板，42crmo鋼板，耐磨鋼板 （HDA-AO 45#鋼）、硅烷封孔（HDA-AO-SS 45#鋼）等一系列的表面處理,獲得不同的Al-Al2O3復(fù)合涂層與Al-Al2O3-硅烷復(fù)合涂層,采用SEM、XRD、XPS等技術(shù)分析了復(fù)合涂層微觀組織形貌與物相組成;采用動(dòng)電位極化試驗(yàn)、電化學(xué)阻抗試驗(yàn)、全浸試驗(yàn)研究了復(fù)合涂層對(duì)熱浸鍍鋁45#鋼的耐蝕性能、熱浸鍍鋁45#鋼-30%Cf/PA6復(fù)合材料的電偶腐蝕抗力的影響,取得如下研究結(jié)果:與單一熱浸鍍鋁45#鋼相比,陽(yáng)極氧化后在HDA 45#鋼表面形成的不同厚度Al2O3涂層明顯改善了HDA 45#鋼的耐蝕性能及其與30%Cf/PA6復(fù)合材料之間的電偶腐蝕抗力,但改善效果受到涂層內(nèi)部缺陷的影響。Al2O3涂層厚度為12.62μm的HDA-AO 45#鋼試樣的自腐蝕電流密度較單一熱浸鍍鋁試樣下降了1~2個(gè)數(shù)量級(jí),電化學(xué)阻抗提高了1個(gè)數(shù)量級(jí),同時(shí)與30%Cf/PA6復(fù)合材料偶接時(shí)的電偶腐蝕電流密45號(hào)鋼板，65錳鋼板，40cr鋼板，42crmo鋼板，耐磨鋼板

45號(hào)冷軋鋼板低屈強(qiáng)比為0.85左右;應(yīng)用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼,探索了在無(wú)機(jī)鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)滲氮為主、同時(shí)有少量碳滲入的可能性。一般情況下,工作時(shí)工件為陰極,不銹鋼或鎳為陽(yáng)極。在本工藝中,當(dāng)電壓較低時(shí),為低溫氮碳共滲,以滲氮為主;當(dāng)電壓較高時(shí),屬于碳氮共滲,以滲碳為主。結(jié)果表明,使用此技術(shù)碳氮共滲時(shí)間只需10~12 min,表面改性層厚度即達(dá)30~50μm,其中化合物層20~30μm,擴(kuò)散層10~20μm。 驗(yàn)、杯突試驗(yàn)和烘烤硬化實(shí)驗(yàn)對(duì)冷軋中錳鋼板的基本成形性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對(duì)擴(kuò)孔、拉深和杯突試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過(guò)逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時(shí)間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分?jǐn)?shù),冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高,導(dǎo)致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3,以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號(hào)鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  45號(hào)液相等離子體電解滲透是一門新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對(duì)黑色金屬及其合金表面進(jìn)行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對(duì)45#鋼進(jìn)行表面改性處理。重點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對(duì)45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過(guò)實(shí)驗(yàn)找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時(shí)間對(duì)表面改性層的影響。分析比較不同時(shí)間在同種電解液和相同時(shí)間在不同電解液中表面改性用開路電位法、Tafel極化曲線、EIS等方法研究了45#鋼在不同pH的磷酸鋅、APW-I及兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料3.5%NaCl水提取液中的電化學(xué)行為。研究結(jié)果表明:兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料在不同酸堿度條件下,均顯示出異常優(yōu)異的腐蝕抑制性能,且是以抑制陽(yáng)極為主的防銹顏料;堿性體系下,傳統(tǒng)磷酸鹽顏料APW-I的結(jié)果較為優(yōu)越。 有p;42crmo鋼板

45號(hào)鋼板40cr鋼板42crmo鋼板65錳鋼板

45號(hào)鋼板目為研究冷卻方式對(duì)高強(qiáng)Q460鋼力學(xué)性能的影響,用自然冷卻和控制冷卻方法進(jìn)行試驗(yàn)?？刂圃谛D(zhuǎn)盤沖擊拉伸實(shí)驗(yàn)裝置上,利用金屬材料自身的導(dǎo)電特性,對(duì)試樣施加電流。使其在電流作用下發(fā)熱,實(shí)現(xiàn)自加熱,形成了試基于3D熱力耦合有限元模型對(duì)45#鋼環(huán)形件連續(xù)驅(qū)動(dòng)摩擦焊（CDFW）過(guò)程中的材料流動(dòng)行為與飛邊形成過(guò)程進(jìn)行研究,重點(diǎn)分析7種不同的焊接工藝參數(shù)影響摩擦界面附近材料流動(dòng)與飛邊形態(tài)的規(guī)律,其中焊接工藝參數(shù)包括摩擦壓力、摩擦?xí)r間與旋轉(zhuǎn)速度。結(jié)果表明:更高的焊接溫度峰值、更寬的高溫區(qū)域以及更大的軸向壓力有利于增加焊接過(guò)程中的材料流動(dòng)速度。在CDFW過(guò)程中,摩擦界面邊緣附近的材料向接頭外流動(dòng)并形成飛邊,且飛邊尺寸與彎曲程度隨著摩擦?xí)r間的延長(zhǎng)、以及旋轉(zhuǎn)速度和摩擦壓力的增加而增加。對(duì)于內(nèi)徑50mm、外徑80mm的45#鋼環(huán)形件,較合理的CDFW焊接工藝參數(shù)為:摩擦壓力100MPa、摩擦?xí)r間4s以及旋轉(zhuǎn)速度1600r/min. sp;性65錳鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

   65錳冷軋鋼板在型結(jié)構(gòu)件（如液壓機(jī)橫梁）在工作過(guò)程中通常承受復(fù)雜應(yīng)力和循環(huán)載荷的作用,其力學(xué)響應(yīng)特性與單軸加載時(shí)存在很大差異。目前,學(xué)者們對(duì)結(jié)構(gòu)材料在拉強(qiáng)度分別降低了242MPa和96MPa,而伸長(zhǎng)率升高了12%。這是由于退火溫度升高,組織內(nèi)奧氏體和鐵素體晶粒尺寸增加,奧氏體含量增加容納更多的碳原子導(dǎo)致組織內(nèi)析出物含量降低,以及位錯(cuò)密度降低等因素降低鋼的強(qiáng)度。當(dāng)退火溫度為680℃時(shí),組織擁有89%的殘余奧氏體,拉伸變形后其奧氏體轉(zhuǎn)化率為39.3%,表現(xiàn)出較好的伸長(zhǎng)率。（3）冷軋中錳鋼經(jīng)680℃退火處理后抗拉強(qiáng)軋鋼板65錳鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板