45號冷軋鋼板低屈強(qiáng)比為0.85左右;應(yīng)用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼探索了在無機(jī)鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)滲氮為主、同時(shí)有少量碳滲入的可能性。一般情況下工作時(shí)工件為陰極不銹鋼或鎳為陽極。在本工藝中當(dāng)電壓較低時(shí)為低溫氮碳共滲以滲氮為主;當(dāng)電壓較高時(shí)屬于碳氮共滲以滲碳為主。結(jié)果表明使用此技術(shù)碳氮共滲時(shí)間只需10~12 min表面改性層厚度即達(dá)30~50μm其中化合物層20~30μm擴(kuò)散層10~20μm。 驗(yàn)、杯突試驗(yàn)和烘烤硬化實(shí)驗(yàn)對冷軋中錳鋼板的基本成形性能進(jìn)行評價(jià)。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對擴(kuò)孔、拉深和杯突試驗(yàn)過程進(jìn)行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時(shí)間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分?jǐn)?shù)冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高導(dǎo)致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  45號液相等離子體電解滲透是一門新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對黑色金屬及其合金表面進(jìn)行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對45#鋼進(jìn)行表面改性處理。重點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過實(shí)驗(yàn)找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時(shí)間對表面改性層的影響。分析比較不同時(shí)間在同種電解液和相同時(shí)間在不同電解液中表面改性用開路電位法、Tafel極化曲線、EIS等方法研究了45#鋼在不同pH的磷酸鋅、APW-I及兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料3.5%NaCl水提取液中的電化學(xué)行為。研究結(jié)果表明:兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料在不同酸堿度條件下均顯示出異常優(yōu)異的腐蝕抑制性能且是以抑制陽極為主的防銹顏料;堿性體系下傳統(tǒng)磷酸鹽顏料APW-I的結(jié)果較為優(yōu)越。 有p;42crmo鋼板

65錳鋼板為目的研究西雙版納熱帶雨林地區(qū)大氣環(huán)境下材料的初期腐蝕行為。方法使用45#碳鋼在西雙版納大氣環(huán)境下進(jìn)行1年的大氣暴露腐蝕試驗(yàn)并利用質(zhì)量損失分析、SEM、XRD和FTIR等技術(shù)分析45#碳鋼在西雙版納大氣環(huán)境下暴露1年的腐蝕行為。結(jié)果 45#碳鋼的腐蝕產(chǎn)物以γ-FeOOHFe（OH）3和Fe3O4為主并有少量的α-FeOOH。結(jié)論西雙版納大氣環(huán)境腐蝕性為C2級。在暴露1年的時(shí)間內(nèi)銹層化學(xué)穩(wěn)定性隨試驗(yàn)時(shí)間的延長逐漸增強(qiáng)對基體的保護(hù)性逐漸加大。 45號鋼板40cr鋼板42crmo鋼板65錳鋼板小值后再升超聲輔助微銑削是在微銑削的加工過程中 對刀具或者工件施加一定頻率和振幅的超聲振動(dòng)改變材料去除機(jī)理改善微銑削的加工特性.文中以45#鋼為例研究晶粒度的大小對超聲振動(dòng)輔助微銑削結(jié)果的影響對不同大小晶粒下45#鋼進(jìn)行了超聲微銑削實(shí)驗(yàn)分析材料晶粒度的大小對超聲輔助微銑削實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響.通過改變微銑削工藝參數(shù)和超聲振幅并進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)分析晶粒度的大小對銑削力加工表面粗糙度和加工工件精度的影響.驗(yàn)證了在相同的工藝參數(shù)下微銑削過程中晶粒度較大的材料對應(yīng)較小銑削力的結(jié)論同時(shí)晶粒度較大的材料可以獲得更好加工表面質(zhì)量.45號鋼板40cr鋼板42crmo鋼板65錳鋼板

45號鋼板選取采用不同冷卻參為了揭示20#鋼、45#鋼在往復(fù)運(yùn)動(dòng)過程中摩擦磨損非線性行為規(guī)律在往復(fù)式摩擦試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行了摩擦磨損試驗(yàn)通過建立基于Temkin等溫方程的分段吸附模型分析研究在3%HCl溶液中不同濃度的磺胺甲惡唑和替硝唑作為緩蝕劑在45#鋼表面的吸附行為論證磺胺甲惡唑和替硝唑的緩蝕性能隨濃度增加先增大后降低的現(xiàn)象。由該模型所得吸附參數(shù)表明:磺胺甲惡唑和替硝唑在低濃度范圍內(nèi)的吸附性能要優(yōu)于高濃度范圍內(nèi)的吸附性能研究表明發(fā)生這種現(xiàn)象的主要原因是在高濃度范圍內(nèi)緩蝕劑分子間疏水引力的作用強(qiáng)于靜電斥力發(fā)生疏水聚集導(dǎo)致其在45#鋼表面的吸附性能下降。意45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  &n1）45#鋼經(jīng)硝酸刻蝕液化學(xué)刻蝕后其表面構(gòu)筑了親水性的均勻凹坑狀粗糙化表面。然后采用自組裝技術(shù)法在粗糙化表面沉積硬脂酸分子薄膜得到的表面對水接觸角超過142°呈高疏水性能。該薄膜對基材起到了明顯的保護(hù)作用在干摩擦條件下表面薄膜的可維 持低摩擦系數(shù)（＜0.2）超過7200s而未處理的45#鋼在相同實(shí)驗(yàn)條件下滑動(dòng)5s摩擦系數(shù)就達(dá)到0.6左右。同時(shí)考察了薄膜制備條件如刻蝕劑成份比例、硬脂酸修飾時(shí)間以及脂肪酸種類對超疏水薄膜的摩擦學(xué)性能的影響。而經(jīng)加熱和紫外光照射后有機(jī)薄膜被破壞表面接觸角迅速下降摩擦系數(shù)也急速上升與未處理鋼基底的摩擦系數(shù)相近。 （2）考察了刻蝕劑種類對材料摩擦學(xué)性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)HCl、HF和NaOH刻蝕后45#鋼表面呈現(xiàn)不同的粗糙表面織構(gòu)結(jié)構(gòu)。在粗糙表面沉積硬脂酸薄膜的都具有超疏水采用自組裝技術(shù)在表面沉積的單分子膜可降低材料表面能在一定程度內(nèi)降低材料的摩擦。事實(shí)上將這兩種技術(shù)有機(jī)結(jié)合使用不僅可以極大提高表面的疏水特性同時(shí)有望利用表面織構(gòu)的減摩效應(yīng)和自組裝薄膜的納米潤滑效應(yīng)進(jìn)一步改善表面的摩擦學(xué)性能。 然而將表面織構(gòu)技術(shù)和自組裝技術(shù)有機(jī)耦合以獲得金屬材料表面的摩擦學(xué)性能的研究很少有報(bào)道。本論文的工作主要涉及這一領(lǐng)域首先通過化學(xué)刻蝕技術(shù)或溶膠凝膠技術(shù)在45#鋼表面獲得具有特定的微納表面織構(gòu)然后在其表面利用分子自組裝技術(shù)化學(xué)沉積硬脂酸單分子層得到高疏水乃至超疏水性能的有機(jī)微納米薄膜以期限度地減小材料的摩擦和磨損。我們系統(tǒng)地研究了45#鋼表面高疏水薄膜的形成機(jī)制、表面形貌、化學(xué)組成與鍵合形式、表面潤濕性重點(diǎn)考察了薄膜的摩擦學(xué)行為。同時(shí)本文還研究了制備條件、溫度和紫外光照射對45#鋼表面薄膜摩擦學(xué)性能的影響。實(shí)驗(yàn)取得一定進(jìn)展研究發(fā)現(xiàn);45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號鋼板的開利用掃描電鏡、力學(xué)性能測試和夏比沖擊等測試方法研究了不同規(guī)格、不同質(zhì)量等級的Q460鋼管塔在不同溫耐磨和低摩擦系數(shù)的Ni-P-Al2O3-PTFE復(fù)合鍍層。 實(shí)驗(yàn)制備的Ni-P、Ni-P-Al2O3、Ni-P-PTFE和Ni-P-Al2O3-PTFE等鍍層鍍態(tài)時(shí)為非晶態(tài)結(jié)構(gòu)Ni-P非晶態(tài)鍍層硬度為516HVNi-P-PTFE非晶態(tài)鍍層的硬度為380HVNi-P-Al2O3非晶態(tài)鍍層硬度為684HVNi-P-Al2O3-PTFE非晶態(tài)鍍層的硬度為452HV。經(jīng)過熱處理后鍍層在300℃時(shí)開始晶化到400℃時(shí)其鍍層全部轉(zhuǎn)化為晶態(tài)；Ni-P合金鍍層的硬度室溫環(huán)境下通過特定磁場提高鐵磁性材料的力學(xué)性能具有工程應(yīng)用前景。該文研究了經(jīng)不均勻冷卻產(chǎn)生殘余應(yīng)力的45#鋼試塊在低頻間歇磁場作用前后晶界和殘余應(yīng)力的變化發(fā)現(xiàn)晶界移動(dòng)距離沿磁場方向比垂直于磁場方向明顯殘余應(yīng)力的變化也較為顯著?？梢哉J(rèn)為由于45#鋼中鐵素體晶粒與珠光體晶粒磁性能的不均勻在外加間歇磁場作用下晶界處產(chǎn)生自由磁極進(jìn)而產(chǎn)生作用在晶界上的脈動(dòng)應(yīng)力該脈動(dòng)應(yīng)力與晶界處原始應(yīng)力疊加增大了晶界發(fā)生移動(dòng)的幾率導(dǎo)致殘余應(yīng)力的改變。晶粒間磁性能的差異、原始?xì)堄鄳?yīng)力狀態(tài)和外加磁場的形式是產(chǎn)生晶界移動(dòng)及殘余應(yīng)力改變的重要因素。 合金覆層綜合 45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號冷軋鋼板不采用利用MMU-5G型端面摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)研究了在自修復(fù)添加劑作用下時(shí)間對45#鋼-鑄鐵摩擦副摩擦磨損性能的影響及其機(jī)制。驗(yàn)證了45#鋼與鑄鐵匹配時(shí)摩擦表面形成自修復(fù)膜的能力研究了鑄鐵的摩擦磨損性能及自修復(fù)膜形成情況借助SEM和EDS觀察分析摩擦表面形貌及成分組成。結(jié)果表明:時(shí)間效應(yīng)對45#鋼-鑄鐵摩擦副摩擦磨損性能的影響顯著鑄鐵試樣的磨損失重?fù)p失低于45#鋼摩擦磨損時(shí)間為10h時(shí)45#鋼試樣表面生成自修復(fù)膜而鑄鐵表面未觀察有修復(fù)膜的生成添加劑對鑄鐵的減摩和耐磨效應(yīng)顯著。 降低;斷后伸長率（A）和強(qiáng)塑積（Rm×A）先升高而后降低在650℃退火10 min時(shí)塑性（46%）和強(qiáng)塑積（46 GPa%）獲得 值。分析認(rèn)為高含量亞穩(wěn)奧氏體相的TRIP效應(yīng)以及超細(xì)的晶粒尺寸是獲得超高強(qiáng)度、超高塑性及高的強(qiáng)塑積的主要原因。  。65錳冷軋鋼板45號鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板