IATF 認(rèn)可規(guī)則（第六版）將于 2025 年 1 月 1 日正式生效。這對于 IATF 16949 審核員來說是一個(gè)重要的節(jié)點(diǎn)，從當(dāng)下直至 12 月 31 日，所有審核員務(wù)必完成規(guī)則 - 6 的考試，并獲取 6-AUD-C 的資質(zhì)。 規(guī)則 - 6 帶來了顯著的變化，其中尤為突出的是新增了眾多不同時(shí)長的具體要求。細(xì)數(shù)下來，包括 0.5 天、山東濟(jì)南附近1.5 天、山東濟(jì)南2 天、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)? 天、山東濟(jì)南同城7 天、山東濟(jì)南14 天、山東濟(jì)南附近15 天、山東濟(jì)南本地20 天、山東濟(jì)南本地30 天、山東濟(jì)南本地60 天、山東濟(jì)南附近90 天、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)?20 天和 127 天等。深入理解這些時(shí)間要求，對于認(rèn)證機(jī)構(gòu)和獲證組織而言意義非凡。 0.5 天，一方面是審核策劃所需的時(shí)間，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)為審核員預(yù)留，以便其規(guī)劃下次審核；另一方面，這也是對集團(tuán)認(rèn)證的中心支持場所進(jìn)行 階段審核的短時(shí)長。 1.5 天是初始 階段準(zhǔn)備評估審核的少人天，并且新的 階段審核被劃分為了兩個(gè)部分。 2 天則是集團(tuán)認(rèn)證針對中心支持場所 階段審核的長期限。 3 天是初始 階段準(zhǔn)備評估的多人天，與之前規(guī)則 - 5 中 1 - 2 天的規(guī)定不同，未來的一階段審核將在 1.5 - 3.0 人天的范圍內(nèi)。 7 天是在恢復(fù)或撤銷認(rèn)證決定作出后，機(jī)構(gòu)通知客戶所允許的長期限。 14 天是審核員向被審核組織發(fā)送審核計(jì)劃的晚期限，所有第二階段、山東濟(jì)南同城監(jiān)督、山東濟(jì)南同城再認(rèn)證、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)剞D(zhuǎn)移、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)靥厥鈱徍祟愋偷膶徍擞?jì)劃，都必須在正式審核開始前 14 天發(fā)出。 15 天有著多重含義。其一，是初始第二階段、山東濟(jì)南同城監(jiān)督、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)卦僬J(rèn)證、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)剞D(zhuǎn)移、山東濟(jì)南附近特殊審核結(jié)束后，向客戶發(fā)出終審核報(bào)告的長期限；其二，是審核組開出嚴(yán)重不合格項(xiàng)后，組織作出響應(yīng)的長期限；其三，是認(rèn)證機(jī)構(gòu)技術(shù)評審?fù)瓿傻拈L期限。 20 天也包含了多項(xiàng)規(guī)定。對于認(rèn)證機(jī)構(gòu)來說，審核結(jié)束后的 20 天內(nèi)要將相關(guān)信息錄入 IATF 數(shù)據(jù)庫。此外，如果要進(jìn)行重復(fù) 階段，需在 階段末次會議 20 天后開展。同時(shí)，新版規(guī)則要求第二階段要在 階段末次會議 20 天后進(jìn)行，不得連續(xù)開展。另外，這還是 階段報(bào)告經(jīng)過技術(shù)評審修改后，提交給客戶的長時(shí)間。 30 天方面，被審核企業(yè)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交審核策劃資料長不能超過 30 天。并且，在 100％ 問題現(xiàn)場驗(yàn)證前，客戶向?qū)徍私M提交整改資料的晚時(shí)間也是 30 天。 60 天里，審核組要求客戶提交嚴(yán)重 / 一般不合格項(xiàng)糾正措施全部資料的長時(shí)間為 60 天。此外，在正常審核時(shí)間中，若無法增加額外特殊審核時(shí)間，在審核結(jié)束后的 60 天內(nèi)，可另行安排特殊審核以驗(yàn)證 IATF OEM 績效問題。 90 天內(nèi)，要完成對嚴(yán)重 / 一般不合格項(xiàng)的現(xiàn)場、山東濟(jì)南同城遠(yuǎn)程驗(yàn)證。同時(shí)，這也是審核確定的晚時(shí)間，監(jiān)督、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)卦僬J(rèn)證、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)剞D(zhuǎn)移審核的下次審核時(shí)間，必須在審核開始前 90 天之前確定。再者，如果存在 100％ 解決項(xiàng)目，需要在正式審核 90 天前，完成先行現(xiàn)場驗(yàn)證。 120 天是做出認(rèn)證決定的長時(shí)間，審核完成后，技術(shù)評審人員應(yīng)在 120 天內(nèi)作出認(rèn)證決定。同時(shí)，這也是認(rèn)證退出過程作出終裁決的長時(shí)間，決定恢復(fù)或撤銷。 127 天是認(rèn)證退出過程的長時(shí)間，實(shí)際就是 120 天裁決加上 7 天通知

以下為ISO22000認(rèn)證現(xiàn)場審核所需的資料清單，綜合了體系文件、山東濟(jì)南附近部門記錄、山東濟(jì)南法律法規(guī)及現(xiàn)場管理要求，確保審核順利通過。 ? ?一、山東濟(jì)南本地體系文件類 ?1. 食品管理手冊?? ?- 包含企業(yè)概況、山東濟(jì)南附近食品方針目標(biāo)、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)亟M織機(jī)構(gòu)及職責(zé)、山東濟(jì)南同城適用范圍等。 ? ? ?- 需附手冊批準(zhǔn)令、山東濟(jì)南修改記錄、山東濟(jì)南附近食品小組組長任命書等。 ?2. 程序文件與作業(yè)指導(dǎo)書? ?- 覆蓋標(biāo)準(zhǔn)要求的程序文件，如文件控制、山東濟(jì)南附近內(nèi)審、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)毓芾碓u審、山東濟(jì)南本地應(yīng)急響應(yīng)等。 ?? ?- 作業(yè)指導(dǎo)書包括操作規(guī)程、山東濟(jì)南同城記錄表格模板等。 ?3. 前提方案與HACCP計(jì)劃? ?- GMP（良好操作規(guī)范）、山東濟(jì)南本地SSOP（衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序）文件。 ? ? ?- HACCP計(jì)劃書、山東濟(jì)南本地OPRP（操作性前提方案）確認(rèn)記錄、山東濟(jì)南本地危害分析單。 ?4. 支持性材料? ? - 文件清單、山東濟(jì)南附近記錄清單、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)清單、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)赝鈦砦募ㄈ? 標(biāo)準(zhǔn)）管理記錄。 ?? 二、山東濟(jì)南部門及過程記錄類 ?（一）辦公室/行政部 ? 1. 人員管理?? ? - 人員一覽表、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)刈C（有效期內(nèi)的）、山東濟(jì)南關(guān)鍵崗位（如檢驗(yàn)員、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)仉姽ぃ┑馁Y質(zhì)。 ? ? ?- 年度培訓(xùn)計(jì)劃及記錄（含食品意識、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)夭僮骷寄艿龋? ?2. ＊＊體系運(yùn)行記錄＊＊ ? ? ?- 內(nèi)部審核記錄（含不符合項(xiàng)整改驗(yàn)證）。 ?? ? - 管理評審記錄、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)厥称纺繕?biāo)達(dá)成情況分析。 ?? （二）生產(chǎn)部/車間 ?1. 生產(chǎn)控制? ?- 工藝流程圖、山東濟(jì)南附近車間平面圖、山東濟(jì)南同城人流物流圖、山東濟(jì)南本地防蟲鼠布局圖。 ? ? ?- 設(shè)備維護(hù)記錄（含潤滑、山東濟(jì)南本地保養(yǎng)計(jì)劃）、山東濟(jì)南關(guān)鍵工序（CCP/OPRP）監(jiān)控記錄。 ?2. 衛(wèi)生管理? ? - 車間環(huán)境消毒記錄、山東濟(jì)南本地食品接觸面清潔記錄、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)鼗瘜W(xué)品使用及濃度監(jiān)測記錄。 ? ? ?- 異物控制記錄（如刀具、山東濟(jì)南同城玻璃制品管理）。 ?? （三）質(zhì)檢部 ? 1. 檢驗(yàn)與監(jiān)測 ?? ?- 原料、山東濟(jì)南附近半成品、山東濟(jì)南本地成品檢驗(yàn)記錄及標(biāo)準(zhǔn)（符合出廠要求）。 ? ? ?- 監(jiān)測設(shè)備清單、山東濟(jì)南附近檢定（如溫度計(jì)、山東濟(jì)南本地電子秤）。 ? 2. 不合格品管理?? ?- 不合格品處理記錄、山東濟(jì)南本地糾正措施報(bào)告、山東濟(jì)南同城潛在不產(chǎn)品追溯記錄。 ??（四）供銷部/采購部 ? 1. 供應(yīng)商管理 ?? ?- 合格供方名錄、山東濟(jì)南同城供方評價(jià)記錄（含營業(yè)執(zhí)照、山東濟(jì)南附近生產(chǎn)許可證、山東濟(jì)南型式檢驗(yàn)報(bào)告）。 ?? ?- 原料驗(yàn)收記錄、山東濟(jì)南同城采購計(jì)劃（覆蓋添加劑、山東濟(jì)南同城包材等）。 ? 2. 客戶反饋與追溯 ?? ? - 客戶投訴處理記錄、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)禺a(chǎn)品召回或模擬召回記錄。 ?? ?- 產(chǎn)品追溯記錄（從原料到成品的完整鏈條）。 ?三、山東濟(jì)南同城法律法規(guī)與資質(zhì)證明 ? 1. 企業(yè)資質(zhì) ?? ? - 營業(yè)執(zhí)照、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)厣a(chǎn)許可證、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)亟M織機(jī)構(gòu)代碼證（加蓋公章）。 ?? ?- 行業(yè)資質(zhì)（如出口注冊、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)?C認(rèn)證等）。 ? 2. 合規(guī)性文件 ?? ?- 適用的法律法規(guī)清單（含進(jìn)口國要求）。 ? ? ?- 產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)需備案）。 ?3. 檢測報(bào)告 ? ? ?- 一年內(nèi)的產(chǎn)品檢測報(bào)告（覆蓋所有種類）、山東濟(jì)南同城水質(zhì)檢測報(bào)告（半年內(nèi)有效）。 ? ?四、山東濟(jì)南現(xiàn)場管理要求 ?1. 環(huán)境與設(shè)施? ?- 車間衛(wèi)生清潔狀態(tài)（審核期間需保持正常生產(chǎn)）。 ?? ?- 設(shè)備擺放整齊、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)貥?biāo)識清晰（包括狀態(tài)標(biāo)識）。 ?2. 倉儲管理?? ?- 原料、山東濟(jì)南本地半成品、山東濟(jì)南同城成品分區(qū)存放，標(biāo)識明確（含過敏原標(biāo)識）。 ?? ?- 化學(xué)品及危險(xiǎn)品單獨(dú)存放，有防護(hù)措施。 ?3. 應(yīng)急與防護(hù)?? ? - 應(yīng)急預(yù)案演練記錄（如火災(zāi)、山東濟(jì)南本地污染事故）。 ? ? ?- 食品防護(hù)計(jì)劃及脆弱性評估記錄。 ?? 五、山東濟(jì)南本地其他支持性材料 ?1. 外包管理 ?? ?- 外包方資質(zhì)證明（如未認(rèn)證需說明審核安排）。 ?2. 數(shù)據(jù)分析與改進(jìn)? ?- 客戶滿意度調(diào)查、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)刭|(zhì)量趨勢分析（如合格率、山東濟(jì)南附近客訴率）。 ? ? ?- 持續(xù)改進(jìn)計(jì)劃（如工藝優(yōu)化、山東濟(jì)南本地體系升級）。 ? 3. 審核配合準(zhǔn)備?? ?- 陪同人員安排（每個(gè)審核組至少1人全程陪同）。 ?? ?- 辦公設(shè)施（電腦、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)卮蛴C(jī)、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)匚募A等）及審核員接待用品。 ??注意事項(xiàng) ?1. 文件有效性：所有資質(zhì)、山東濟(jì)南同城檢測報(bào)告、山東濟(jì)南當(dāng)?shù)貦z定需在有效期內(nèi)。 ? 2. 記錄完整性：近3個(gè)月的記錄需完整可追溯，避免缺漏或涂改。 ? 3. 現(xiàn)場一致性：文件描述需與實(shí)際操作一致，如工藝流程圖與車間布局匹配。