9.1.4 定期清理浴室排水毛發(fā)過濾器。

  9.1.5定期檢查和清理檢查井。

  9.2污水處理設(shè)施的運(yùn)行和維護(hù)

  9.2.1 污水處理設(shè)施的運(yùn)行管理方式包括建設(shè)單位自管、設(shè)備供應(yīng)商代管、集中委托運(yùn)行、農(nóng)戶自管等，可根據(jù)具體情況選擇適宜的方式。

  9.2.2工程設(shè)計(jì)或施工單位在工程竣工驗(yàn)收之后、正式交付之前應(yīng)對運(yùn)行管理人員進(jìn)行培訓(xùn)，并及時將施工資料及系統(tǒng)運(yùn)行管理要求等一并交付。

  9.2.3 運(yùn)行管理人員應(yīng)熟悉處理工藝和設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行要求、技術(shù)指標(biāo)以及操作規(guī)程等，按照要求巡視檢查污水處理設(shè)施的運(yùn)行情況并按時做好運(yùn)行記錄。

  9.2.4 運(yùn)行管理人員應(yīng)定期對相關(guān)設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查和清掃，設(shè)備發(fā)生功能障礙和故障，保證設(shè)施正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

  9.2.5 及時掌握處理系統(tǒng)的出水水質(zhì)狀況，確保出水水質(zhì)達(dá)標(biāo);若出水水質(zhì)不達(dá)標(biāo)，應(yīng)及時查找問題并予以解決。

  早，藥用膠囊生產(chǎn)監(jiān)管歸衛(wèi)生部管。1989年，衛(wèi)生部將其列為藥品監(jiān)管范圍。1990年起，衛(wèi)生部向部分膠囊生產(chǎn)的達(dá)標(biāo)企業(yè)頒行《藥品生產(chǎn)許可證》，若照此堅(jiān)持下去，今天的情況也許不至于如此之糟?？蓢@的是，這廂衛(wèi)生部的許可證需要達(dá)標(biāo)一批才能頒行一批，那廂 醫(yī)藥管理局也于1992年起向全部生產(chǎn)廠家核發(fā)了《藥品包材企業(yè)許可證》。于是，只有中國才會出現(xiàn)的“有趣現(xiàn)象”是，同為膠囊生產(chǎn)企業(yè)不但所持生產(chǎn)許可證完全不同，甚至連膠囊的產(chǎn)品屬性也完全不同。如此匪夷所思，直到1998年 藥監(jiān)局組建后才有所改觀。但藥用膠囊生產(chǎn)過程，除所用原料被納入《中國藥典》之外，強(qiáng)制性的藥用膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以及生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)依然空缺至今。換言之，對央視剛曝光的無良企業(yè)，要想對其依法追責(zé)，至少在技術(shù)