一家pe顆粒加工廠,拉了化工廠的原料包裝袋內(nèi)膜,拉回來幾天,發(fā)現(xiàn)堆放該原料地四周的青草全部枯死.沒留意而進(jìn)行清洗, 數(shù)千條魚全部白肚皮朝上.后果很嚴(yán)重!第三類:該加工廠靠大河邊,進(jìn)了一萬多條印染廠的原料袋,本以為影響不大,沒想到顏料很厲害,四小時清洗好,竟讓100米河道慢慢變色,好事者的舉報(bào)也讓環(huán)保檢測的趕到了現(xiàn)場!造粒廠家在回收原料時一定要注意,有刺激性味道,包裝有毒有害化工原料的廢塑料,一定要搞清楚,能否生產(chǎn)!否則,對環(huán)境污染嚴(yán)重,而且也會虧損!所以，物資回收的處理很重要。
實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的危險廢物怎么處理?這一問題已成為華東地區(qū)很多高校共同面對的難題。一方面，學(xué)校自行處理實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的危險廢棄物屬于違法;另一方面，尋找合適的危險廢物處置單位實(shí)屬不易。由于危險廢物在現(xiàn)實(shí)中成為少有資源，動輒數(shù)萬元的訂金以及高昂的處理費(fèi)用，讓很多危廢產(chǎn)生單位望而卻步。

  早，藥用膠囊生產(chǎn)監(jiān)管歸衛(wèi)生部管。1989年，衛(wèi)生部將其列為藥品監(jiān)管范圍。1990年起，衛(wèi)生部向部分膠囊生產(chǎn)的達(dá)標(biāo)企業(yè)頒行《藥品生產(chǎn)許可證》，若照此堅(jiān)持下去，今天的情況也許不至于如此之糟。可嘆的是，這廂衛(wèi)生部的許可證需要達(dá)標(biāo)一批才能頒行一批，那廂 醫(yī)藥管理局也于1992年起向全部生產(chǎn)廠家核發(fā)了《藥品包材企業(yè)許可證》。于是，只有中國才會出現(xiàn)的“有趣現(xiàn)象”是，同為膠囊生產(chǎn)企業(yè)不但所持生產(chǎn)許可證完全不同，甚至連膠囊的產(chǎn)品屬性也完全不同。如此匪夷所思，直到1998年 藥監(jiān)局組建后才有所改觀。但藥用膠囊生產(chǎn)過程，除所用原料被納入《中國藥典》之外，強(qiáng)制性的藥用膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以及生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)依然空缺至今。換言之，對央視剛曝光的無良企業(yè)，要想對其依法追責(zé)，至少在技術(shù)