45號(hào)鋼板的開利用掃描電鏡、力學(xué)性能測(cè)試和夏比沖擊等測(cè)試方法,研究了不同規(guī)格、不同質(zhì)量等級(jí)的Q460鋼管塔在不同溫耐磨和低摩擦系數(shù)的Ni-P-Al2O3-PTFE復(fù)合鍍層。 實(shí)驗(yàn)制備的Ni-P、Ni-P-Al2O3、Ni-P-PTFE和Ni-P-Al2O3-PTFE等鍍層鍍態(tài)時(shí)為非晶態(tài)結(jié)構(gòu),Ni-P非晶態(tài)鍍層硬度為516HV,Ni-P-PTFE非晶態(tài)鍍層的硬度為380HV,Ni-P-Al2O3非晶態(tài)鍍層硬度為684HV,Ni-P-Al2O3-PTFE非晶態(tài)鍍層的硬度為452HV。經(jīng)過熱處理后鍍層在300℃時(shí)開始晶化,到400℃時(shí)其鍍層全部轉(zhuǎn)化為晶態(tài)；Ni-P合金鍍層的硬度室溫環(huán)境下通過特定磁場(chǎng)提高鐵磁性材料的力學(xué)性能具有工程應(yīng)用前景。該文研究了經(jīng)不均勻冷卻產(chǎn)生殘余應(yīng)力的45#鋼試塊,在低頻間歇磁場(chǎng)作用前后晶界和殘余應(yīng)力的變化,發(fā)現(xiàn)晶界移動(dòng)距離沿磁場(chǎng)方向比垂直于磁場(chǎng)方向明顯,殘余應(yīng)力的變化也較為顯著?？梢哉J(rèn)為,由于45#鋼中鐵素體晶粒與珠光體晶粒磁性能的不均勻,在外加間歇磁場(chǎng)作用下晶界處產(chǎn)生自由磁極,進(jìn)而產(chǎn)生作用在晶界上的脈動(dòng)應(yīng)力,該脈動(dòng)應(yīng)力與晶界處原始應(yīng)力疊加,增大了晶界發(fā)生移動(dòng)的幾率,導(dǎo)致殘余應(yīng)力的改變。晶粒間磁性能的差異、原始?xì)堄鄳?yīng)力狀態(tài)和外加磁場(chǎng)的形式是產(chǎn)生晶界移動(dòng)及殘余應(yīng)力改變的重要因素。 合金覆層綜合 45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)冷軋鋼板不采用利用MMU-5G型端面摩擦磨損試驗(yàn)機(jī),研究了在自修復(fù)添加劑作用下,時(shí)間對(duì)45#鋼-鑄鐵摩擦副摩擦磨損性能的影響及其機(jī)制。驗(yàn)證了45#鋼與鑄鐵匹配時(shí)摩擦表面形成自修復(fù)膜的能力,研究了鑄鐵的摩擦磨損性能及自修復(fù)膜形成情況,借助SEM和EDS觀察分析摩擦表面形貌及成分組成。結(jié)果表明:時(shí)間效應(yīng)對(duì)45#鋼-鑄鐵摩擦副摩擦磨損性能的影響顯著,鑄鐵試樣的磨損失重?fù)p失低于45#鋼,摩擦磨損時(shí)間為10h時(shí),45#鋼試樣表面生成自修復(fù)膜,而鑄鐵表面未觀察有修復(fù)膜的生成,添加劑對(duì)鑄鐵的減摩和耐磨效應(yīng)顯著。 降低;斷后伸長(zhǎng)率（A）和強(qiáng)塑積（Rm×A）先升高而后降低,在650℃退火10 min時(shí)塑性（46%）和強(qiáng)塑積（46 GPa%）獲得 值。分析認(rèn)為高含量亞穩(wěn)奧氏體相的TRIP效應(yīng)以及超細(xì)的晶粒尺寸是獲得超高強(qiáng)度、超高塑性及高的強(qiáng)塑積的主要原因。  。65錳冷軋鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)鋼板隨著越來越多本文以BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)為基礎(chǔ)工具,利用WC-8%Co電極在基體45#鋼表面進(jìn)行電火花沉積形成的WC-8%Co沉積層,建立了沉積時(shí)間、輸出電壓、輸出頻率、輸出電容四個(gè)主要工藝參數(shù)與涂層厚度和硬度之間的數(shù)學(xué)關(guān)系模型,通過正交實(shí)驗(yàn)得到的試驗(yàn)數(shù)據(jù)與預(yù)測(cè)值非常接近,驗(yàn)證了該模型的可預(yù)測(cè)性。同時(shí)在網(wǎng)絡(luò)模型基礎(chǔ)上通過已知的涂層厚度和硬度以及部分的工藝參數(shù),推測(cè)出其余工藝參數(shù)的反計(jì)算方法。結(jié)果表明,就涂層厚度而言沉積時(shí)間對(duì)涂層厚度的影響 ,輸出頻率的影響較小,沉積得到的厚度 工藝參數(shù)為:80 V、9 min、2 500 Hz、240μF;就硬度而言沉積時(shí)間對(duì)涂層顯微硬度影響 ,同樣的輸出頻率對(duì)硬度的影響較小, 工藝參數(shù)為:80 V、3 min、3 000 Hz、180μF。 與鐵素體形貌又以片層狀為主。殘余奧氏體含量與奧氏體化/半奧氏體化溫度變化規(guī)律不明顯,總體含量在25%~34%。（3）冷軋中錳鋼采用IT熱處理工藝處理后,在680℃退火10 min并低溫回火試樣可獲得不同形貌—45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  65錳鋼板軋機(jī)成型—福建三鋼轉(zhuǎn)爐-LF精煉-VD精煉-連鑄工藝生產(chǎn)的20CrMnTi齒輪鋼全氧和夾雜物行為研究,發(fā)現(xiàn)VD終渣中w（FeO）增加為了揭示20#鋼、45#鋼在往復(fù)運(yùn)
采用電化學(xué)力及內(nèi)摩擦角的影響，其次，以不同含水率的土壤磨料對(duì)45#鋼試樣進(jìn)行磨損試驗(yàn)，分析了含水率、內(nèi)摩擦角及抗剪強(qiáng)度與磨損質(zhì)量損失間的關(guān)系，得到了不同含水率的土壤磨料對(duì)45#鋼磨損質(zhì)量損失曲線，并用掃描電子顯微鏡對(duì)其磨損表面形貌進(jìn)行了觀察，探究了其磨損機(jī)理，經(jīng)試驗(yàn)分析，本研究得出以下結(jié)論： （1）土壤含水率2%時(shí)，黏結(jié)力為20.8kpa，隨著含水率的增大到11%時(shí)達(dá)到值76.0kpa，隨著含水率增加達(dá)到飽和時(shí)黏結(jié)力為零，黏結(jié)力在飽和度50%左右時(shí)；土壤磨料的內(nèi)摩45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板擦角與含水率呈線性遞減關(guān)系；土壤塑性狀態(tài)直壓力與抗剪強(qiáng)度呈線性增加，通過回歸分析得到抗剪強(qiáng)度與垂直壓力的方程τ=aσ+b，其中a、b為常數(shù)，當(dāng)含水率為14%時(shí)，τ=0.1767σ+94.8kpa；含水率低 于下塑限時(shí)，土壤抗剪強(qiáng)度隨含水率增大而增大，含水率高于上塑限時(shí)，抗剪強(qiáng)度隨含水率曾大而呈非線性減小。 （3）45#鋼磨損質(zhì)量損失隨著內(nèi)摩擦角增大而呈線性增大，隨著抗剪強(qiáng)度增大呈指數(shù)增長(zhǎng)，研究土壤磨料對(duì)金屬材料的磨損也可以考慮土壤內(nèi)摩擦角及抗剪強(qiáng)度等力學(xué)特性因素；土壤含水率低于下塑限和高于上塑限時(shí)，45#鋼磨損質(zhì)量損失曲線變化平緩，土壤含水率在下塑限至上塑限之間時(shí)隨著含水率的增加磨損質(zhì)量損失曲線下降明顯，含水率是影響金屬材料耐磨性的重要因素。 （4）土壤含水率低于下塑限時(shí)，土壤磨料對(duì)45#鋼的磨料磨損機(jī)制以顯微切削為主，土壤含水率在下塑限至上塑限之間時(shí)，土壤對(duì)45#鋼磨損機(jī)制從以顯微切削為主逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榉磸?fù)塑變硬化而疲勞剝落為主，而當(dāng)土壤含水率高于上塑限時(shí)，土壤對(duì)45#鋼磨損機(jī)理以復(fù)塑變硬化而疲勞剝落為主；45#鋼磨損質(zhì)量損失隨著含水率增大而減小，含水率為2%時(shí)磨損質(zhì)量（58mg）是含水率14%時(shí)的3倍，水膜起到潤(rùn)滑和降溫作用，降低了摩擦系數(shù)和磨損率的屈服強(qiáng)度為45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

45號(hào)冷軋鋼板低屈強(qiáng)比為0.85左右;應(yīng)用液相等離子體電解滲透技術(shù)處理45#鋼,探索了在無機(jī)鹽與甲酰胺組成的電解液體系下短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)滲氮為主、同時(shí)有少量碳滲入的可能性。一般情況下,工作時(shí)工件為陰極,不銹鋼或鎳為陽極。在本工藝中,當(dāng)電壓較低時(shí),為低溫氮碳共滲,以滲氮為主;當(dāng)電壓較高時(shí),屬于碳氮共滲,以滲碳為主。結(jié)果表明,使用此技術(shù)碳氮共滲時(shí)間只需10~12 min,表面改性層厚度即達(dá)30~50μm,其中化合物層20~30μm,擴(kuò)散層10~20μm。 驗(yàn)、杯突試驗(yàn)和烘烤硬化實(shí)驗(yàn)對(duì)冷軋中錳鋼板的基本成形性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。本文還基于有限元數(shù)值模擬技術(shù)利用板料成形CAE軟件Dynaform對(duì)擴(kuò)孔、拉深和杯突試驗(yàn)過程進(jìn)行了數(shù)值模擬和分析。結(jié)果表明：通過逆轉(zhuǎn)變退火溫度和保溫時(shí)間能夠控制逆轉(zhuǎn)變奧氏體的體積分?jǐn)?shù),冷雜物。加入的硅鈣鋇合金中鋁含量較高,導(dǎo)致液態(tài)夾雜物在鋼液中析出MgO·Al2O3,以及在LF出站鋼樣品中出現(xiàn)雙相的Al2O3-SiO2-Ca 65錳鋼板 45號(hào)鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  45號(hào)液相等離子體電解滲透是一門新興的材料表面處理技術(shù)。使用該技術(shù)可對(duì)黑色金屬及其合金表面進(jìn)行較快速滲碳、滲氮、碳氮共滲等，從而提高材料的耐磨、耐腐蝕等性能。 本課題是采用液相等離子體電解滲透技術(shù)對(duì)45#鋼進(jìn)行表面改性處理。重點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)優(yōu)化部分研究。在該部分中主要研究了：氯化鈉-甘油體系下的45#鋼液相等離子體電解滲透的電解液配方組成及脈沖數(shù)、電流占空比、電流頻率對(duì)45#鋼表面制備表面改性層的影響。通過實(shí)驗(yàn)找到能制得性能優(yōu)異的表面改性層的條件。在電解液配方、工藝參數(shù)確定的基礎(chǔ)上，在氯化鈉-甘油、氯化鈉．甲酰胺兩種電解液體系下，研究處理時(shí)間對(duì)表面改性層的影響。分析比較不同時(shí)間在同種電解液和相同時(shí)間在不同電解液中表面改性用開路電位法、Tafel極化曲線、EIS等方法研究了45#鋼在不同pH的磷酸鋅、APW-I及兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料3.5%NaCl水提取液中的電化學(xué)行為。研究結(jié)果表明:兩種復(fù)合摻雜磷酸鹽顏料在不同酸堿度條件下,均顯示出異常優(yōu)異的腐蝕抑制性能,且是以抑制陽極為主的防銹顏料;堿性體系下,傳統(tǒng)磷酸鹽顏料APW-I的結(jié)果較為優(yōu)越。 有p;42crmo鋼板